我校罗都强教授和中国热带农业科学院研究团队的相关研究成果近日发表于《有机化学通讯》

新发现化合物有望成新的治疗糖尿病药物先导结构

我校教授罗都强团队和中国热带农业科学院研究员赵友兴团队合作，发现四个对蛋白质酪氨酸磷酸酶有较强活性的新骨架吲哚萜类化合物，该化合物有望成为新的治疗糖尿病的药物先导结构。相关研究成果近日发表于《有机化学通讯》。

糖尿病已经成为现代人类健康杀手之一。研究表明，在胰岛素信号转导过程中，蛋白质络氨酸磷酸酶将自身磷酸化活化的胰岛素受体去磷酸化，或将胰岛素受体底物中的蛋白质酪氨酸残基去磷酸化，从而对胰岛素作用受体后信号通路进行负调控。

罗都强团队与赵友兴团队合作，从海洋软体动物文蛤中分离出的一个菌株中发现了四个新骨架吲哚二萜类生物碱化合物。研究人员通过综合运用核磁共振谱和质谱等波谱分析方法来确定化合物的平面结构；运用特殊技术确定化合物的相对构型；通过实验谱和计算谱对照确定了绝对构型。研究结果表明：这四个新骨架吲哚萜类化合物均对蛋白质酪氨酸磷酸酶有较强活性。

研究人员推测了该类化合物的生源合成途径，认为该类化合物有可能成为新的治疗糖尿病的药物先导结构。

此前，罗都强团队还发现了一个全新结构的蛋白质酪氨酸磷酸酶的抑制剂——玫烟菌素。研究结果表明，玫烟菌素具有促进胰岛素刺激葡萄糖摄取和消耗、激活胰岛素信号通路达到等活性，该化合物有望成为一类新的治疗糖尿病药物，其研究成果发表在《毒理学和应用药理学》。这是世界首次报道的这一类型结构的蛋白质酪氨酸磷酸酶的抑制剂，现已获得国家发明专利和美国专利。目前正在进一步进行临床前的药效、药代动力学、毒理学方面的研究。

论文链接：

https://pubs.网址未加载/doi/abs/10.1021/网址未加载lett.9b01751（点击阅读原文即可查阅）

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资料来源：科学网

编辑：卢杰

责任编辑：陈睿萌