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2019/11/04

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世界首例！北大教授用基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病

近日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作，在《新英格兰医学杂志》发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文，标志着世界首例通过基因编辑干细胞移植艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成。

2007年，患有白血病合并艾滋病的“柏林病人”在接受具有CCR5-Δ32突变的造血干细胞移植后，实现了“功能性治愈”。因而，通过基因编辑敲除成体造血干细胞上的CCR5基因，再将编辑后的细胞移植到艾滋病患者体内，成为可能“功能性治愈”艾滋病的新策略。而邓宏魁教授课题组采取的方案，是人工“创造”出“基因突变”，并移植给患者。这种成体细胞，不会遗传给后代，是较理想的治疗策略。

邓宏魁教授表示，这项研究的未来是优化基因编辑造血干细胞移植方案，以降低脱靶率，以实现**的敲除效率。（北京大学微信公众号）

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基因DEPDC5 — 中国科学家首次揭秘“胃肠道间质瘤”新机制

图为DEPDC5抑癌基因的失活促进胃肠道间质瘤恶性进展

中国科学院上海营养与健康研究所王跃祥团队，在国际上首次发现并证明“胃肠道间质瘤”恶性进展的新机制——胃肠道间质瘤中，位于22号染色体的新型抑癌基因DEPDC5能抑制间质瘤细胞的增殖和生长；反之，DEPDC5蛋白的失活会促进间质瘤恶化，降低格列卫对间质瘤的治疗效果。

该发现为胃肠道间质瘤的精准治疗提供了实验依据，并于10月22日在线发表于国际学术期刊《美国科学院院刊》。(科技网)

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医用“超级涂层”，研制灵感来源于大海贻贝

天津大学张雷、齐海山团队近日成功合成“贻贝仿生多功能蛋白材料”，实验结果显示，这种新材料兼具黏附、抗菌、防雾、生物相容性等特征。

该蛋白涂层对多种医用材料均具有强大黏合性；能够抵抗95%以上细菌和细胞粘附；在热蒸气环境下，此涂层涂覆的玻璃基板仍保持高透光率；涂层还具有优异的生物相容性，溶血率低于0.1%，细胞共培养存活率超过99%，意味着使用这种涂层的医疗器件进入人体，病人免疫排异反应会降低。

据悉，团队受海中贻贝黏附性强，耐侵蚀的启发，针对贻贝足丝黏附蛋白开展研究，并成功利用生物合成方法制备。“超级涂层”有望应用于医疗设备和体内植入器件。目前该研究已经申请国家专利，相关成果发表于国际权威期刊《化学通讯》和《应用材料和界面》。（中国新闻网）

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识别早产妊娠毒血症患者 香港中文大学研发出新检测法

香港中文大学医学院妇产科学系22日公布了一种筛查早产妊娠毒血症的“三重检测方法”，能有效识别75.8%亚洲孕妇的早产妊娠毒血症患者，成功率较以往的方法高出近1倍。

妊娠毒血症主要是因胎盘功能较差，无法供应足够血液给胎儿，导致子宫动脉血管舒张不良所致，孕妇患此症可导致胎儿发育迟缓、早产、甚至令器官及神经系统受损。而“三重检测方法”通过分析孕妇的平均动脉压、子宫动脉搏动指数、血清胎盘生长因子及病历，能够为怀孕11至13周的亚洲孕妇，识别患出妊娠毒血症的风险，完成筛查后，大约3个工作日便能得知评估结果。（中国新闻网）

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用iPS细胞治疗心脏病？日大阪大学拟进行世界首例临床试验

日本大阪大学教授泽芳树领导的研究小组计划进行一项与iPS细胞有关的临床试验，近期将向相关审查机构提出申请。

据报道，该临床试验，申请将使用iPS细胞培育的心肌细胞做成“心肌膜”，通过手术，将此“心肌膜”直接贴附到重度心脏病患者的心脏上，以起治疗作用。

据悉，目前世界上还没有使用iPS细胞进行心脏病治疗手术的案例。若此项申请获批准，研究小组将争取在本年实施首例手术。(人民网)

文字｜李 曼

排版｜周 颖

编辑｜李菡逸

审核｜杨 毅